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鎘柱還原裝置（大氣中硝酸鹽的測定方法）

更新時間：2019-04-26 點擊次數：7034

鎘柱還原裝置 （大氣中硝酸鹽的測定方法）

大氣中硝酸鹽的測定方法硝酸(HNO3)的鹽類極易溶于水。常見的硝酸鹽有硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鈣、*、硝酸鈰等。固體的硝酸鹽加熱時能分解放出氧，其中活潑的金屬的硝酸鹽僅放出一部分氧而變成亞硝酸鹽，其余大部分金屬的硝酸鹽，分解為金屬的氧化物、氧和二氧化氮。硝酸是五價氮的含氧酸。純硝酸是無色液體，相對密度1.5027，熔點－42℃，沸點86℃。一般帶有微黃色。發煙硝酸是紅褐色液體，在空氣中猛烈發煙并吸收水分。空氣中NO2被水蒸汽吸收，形成氣溶膠狀硝酸和亞硝酸的酸性霧滴，對呼吸道有強烈的刺激作用。
硝酸及硝酸鹽測定可采用鎘柱還原偶氮比色法、離子選擇電極法、離子色譜法、二氯變色酸比色法及變色酸比色法。前一種方法已作為《居住區大氣中硝酸鹽衛生檢驗標準方法》(GB 12374—90)。
二氯變色酸比色法比變色酸及離子選擇電極法靈敏度高，但變色酸試劑普通易得，而離子選擇電極法操作簡便，故以上這些方法均可使用。其中離子色譜法儀器近年來發展很快，它能同時分析多組分陰離子，方法簡便快速、靈敏，是一種很有廣泛應用前景的方法。
一、錫柱還原－鹽酸萘乙二胺比色法〔1〕
(一)原理
采集在玻璃纖維濾紙上的懸浮顆粒物，用水浸法溶出硝酸鹽和亞硝酸鹽。然后分成兩份，一份在弱堿性(pH＝8～10)條件下，硝酸鹽經鎘柱還原成亞硝酸鹽，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酰胺和鹽酸萘乙二胺作用，生成紫紅色偶氮化合物，比色定量，得硝酸鹽和亞硝酸鹽總量。另一份不經鎘柱還原，測得為亞硝酸鹽。二者之差即為硝酸鹽含量。
(二)儀器
(1)大流量采樣器、中流量采樣器和小流量采樣器規格、性質和使用方法見第十二章節。
(2)容量瓶100ml。
(3)具塞比色管25ml，刻度應校正。
(4)分光光度計用10mm比色皿，在波長542nm測定吸光度。
(三)試劑
(1)濾料玻璃纖維濾紙，規格隨采樣器而定，要求見第十二章節。
(2)硫酸銅溶液
①2%硫酸銅溶液：稱取20g硫酸銅(CuSO4·5H2O)溶于500ml水中，用水稀釋至1L。
②0.25mol/L硫酸銅溶液；稱取62.42g硫酸銅(CuSO4·5H2O)溶于1L水中。
(3)(1＋1)和(1＋100)鹽酸溶液。
(4)氫氧化鈉溶液
①2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取80g氫氧化鈉溶于1L水中。
②0.5mol/L氫氧化鈉溶液：用2mol/L氫氧化鈉溶液稀釋而成。
(5)EDTA溶液
①EDTA甲液：稱取37g乙二胺四乙酸二鈉鹽和6g氯化鈉溶于800ml水中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調成pH＝9.0后，再用水稀釋至1L。
②EDTA乙液：量取35mlEDTA甲液加水稀釋至1L。
(6)清洗液量取20mlEDTA甲液和12.5ml(1＋100)鹽酸溶液，混勻后用水稀釋至1L。
(7)亞硝酸鹽標準溶液
①儲備溶液：準確稱量0.4926g經105℃干燥2h的亞硝酸鈉(優級純)，用少量水溶解，移入1L容量瓶中，加入1ml三氯甲烷作保存劑，并加水至刻度。此溶液1.00ml含100μg亞硝酸鹽氮。
②工作溶液：臨用時，準確吸取5.00ml亞硝酸鈉標準儲備溶液于500ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1.00ml含1μg亞硝酸鹽氮。再取20.00ml上述標準溶液及2.5mlEDTA甲液于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液1.00ml含0.2μg亞硝酸鹽氮。
(8)硝酸鉀標準溶液準確稱量0.7218g經110℃干燥4h的硝酸鉀，用少量水溶解，移入1L容量瓶中，并加水至刻度。此溶液1.00ml含100μg硝酸鹽氮。臨用時，準確吸取5.00ml硝酸鉀標準儲備溶液于500ml容量瓶中，加水至刻度。此溶液1.00m1含1μg硝酸鹽氮。再取20.00ml上述標準溶液及3.5mlEDTA甲液于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液1.00ml含0.2μg硝酸鹽氮。
(9)1%對氨基苯磺酰胺溶液稱取1.0g對氨基苯磺酰胺于100ml(1＋1)鹽酸溶液中，貯于棕色瓶內保存。
(10)0.12%鹽酸萘乙二胺溶液稱取0.12g鹽酸萘乙二胺(C10H7·NHCH2CH2·NH2·2HCl)溶于100ml水中，貯于棕色瓶內，放入冰箱保存。
(11)銅－鎘還原柱按下列方法制備和測定其還原效率及再生。
①將20～40目鎘粒用(1＋1)鹽酸溶液洗凈，再用水淋洗。
②稱取25g酸洗過的鎘粒，置于100m12%硫酸銅溶液中，充分攪拌至銀白色發亮的金屬鎘，變成灰黑色后，傾去硫酸銅溶液，用水在玻璃棒攪拌下，反復洗滌5次，以除去表面的附著物。再用(1＋1)鹽酸溶液洗滌，后用水洗凈，即得銅－鎘還原劑。
③裝柱按圖10－8，將銅鎘還原劑裝入柱中，柱內總是裝滿EDTA乙液，勿使其暴露于空氣中。
④銅－鎘柱還原率的測定打開活塞，將柱內原有的EDTA乙液流出至液面與銅－鎘柱的表面相齊時，立即量取100ml　0.2μg/ml的硝酸鹽氮標準溶液分兩次傾入柱內，次過柱50ml，待液面降至銅－鎘柱表面時，再加50ml繼續過柱，以(12～20)ml/min流速收集流出液，棄去初流出液約60ml，再收集后面的流出液約30ml。此液為硝酸鹽氮標準液。以同樣方式將EDTA乙液過柱收集空白流出液。準確吸取20.00ml上述的硝酸鹽氮標準流出液及20ml空白流出液，分別移入25ml比色管中，按下述的硝酸鹽氮標準曲線繪制操作步驟1.(3)項以空白流出液作參比，測定標準流出液的吸光度A1；另外直接吸取20.00ml　0.2μg/ml的亞硝酸鹽氮標準溶液及20mlEDTA乙液，分別移入25ml比色管中，同樣按下述的亞硝酸鹽氮標準曲線繪制操作步驟2顯色，以EDTA乙液作參比，測定亞硝酸鹽氮標準溶液的吸光度A2。A1與A2之比為還原率，要求還原率為98%～100%。
⑤銅－鎘粒的再生：每次用銅－鎘柱測定樣品之前，向柱內加入50ml清洗液，進行淋洗，再加EDTA乙液過柱，即可再生和使用。
(四)采樣
TSP和PM10采樣：大流量采樣法采氣800m3，中流量采樣法采氣18m3，小流量采樣法采氣5m3。記錄采樣時氣溫和大氣壓力。以上采樣方法任選一種，見第十二章、二節。
(五)分析步驟
1.硝酸鹽氮的標準曲線繪制
(1)量取100ml濃度為1.00ml含1μg硝酸鹽氮標準溶液，按銅－鎘柱還原率測定的操作步驟分兩次過銅鎘柱還原，并收集第二次過柱的流出液30ml。
(2)用7支25ml比色管，按下表制備標準色列管：
(3)各管中加入1.0ml對氨基苯磺酰胺溶液，混勻。放置10min，加入1.0ml 0.12%鹽酸萘乙二胺溶液，再加水稀釋至刻度，立即混勻。放置20min，用10mm比色皿，以水作參比，在波長542nm下，測定吸光度。
以硝酸鹽氮含量(μg)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率倒數作為樣品中硝酸鹽氮測定的計算因子Bs1(μg)。
2.亞硝酸鹽氮的標準曲線繪制。
取1.00ml含1μg亞硝酸鹽氮標準溶液，不經銅－鎘還原柱，按硝酸鹽氮標準曲線的繪制1.(2)項和1.(3)項步驟，繪制亞硝酸鹽氮標準曲線，并得計算因子Bs2(μg)。
3.樣品測定
(1)樣品處理采樣后，TSP樣品取1/10或1/20濾紙及相同大小未采樣的空白濾紙；PM10樣品則取1/2量及相同面積未采樣的空白濾紙，置于250ml錐形瓶中，加水50ml，在沸水浴上加熱30min，浸出硝酸鹽。取下，冷卻至室溫，加1.0ml 0.25mol/L硫酸銅溶液，和1.5ml 0.5mol/L氫氧化鈉溶液，混勻。將樣品和空白濾紙的浸出液分別傾畢轉移至兩個500ml容量瓶中，并用少量水多次洗滌濾紙漿和錐形瓶內壁，合并于容量瓶中，加EDTA甲液18ml，再用水稀釋至刻度。混勻，即為待測液。
(2)硝酸鹽和亞硝酸鹽總氮量的測定各準確量取100ml樣品和空白待測液，按硝酸鹽氮標準曲線繪制的操作步驟1.(1)項，流過銅－鎘柱還原，收集樣品及空白流出液各30ml。分別準確吸取20.00ml流出液，于兩支25ml比色管中，然后，按硝酸鹽氮標準曲線繪制的操作1.(3)項步驟，測定樣品流出液及空白流出液的吸光度(A1)與(A01)。
(3)亞硝酸鹽氮的測定分別準確吸取20.00ml樣品和空白浸出液于25ml比色管中，不經鎘柱還原，按繪制亞硝酸鹽氮標準曲線的操作步驟，直接測定樣品和空白待測液的吸光度A2和A02。
(六)計算
1.空氣中硝酸鹽和亞硝酸鹽總氮濃度
式中CNOx——空氣中硝酸鹽和亞硝酸鹽總氮濃度，mg/m3；
A1——過柱還原后樣品浸出液的吸光度；
A01——過柱還原后空白浸出液的吸光度；
Bs1——用硝酸鹽氮標準溶液繪制標準曲線得到的計算因子，μg；
S1——樣品濾紙的總面積，cm2；
S2——分析時所取樣品濾紙的面積，cm2；
25——樣品溶液稀釋倍數500/20；
V0——換算成標準狀況下的采樣體積，m3。
2.空氣中亞硝酸鹽氮濃度
式中CNO2-——空氣中亞硝酸鹽氮濃度，mg/m3；
A2——樣品浸出液未過柱還原測定的吸光度；
A02——空白浸出液未過柱還原測定的吸光度；
Bs2——用亞硝酸鹽氮標準溶液繪制標準曲線得到的計算因子，μg；
其他符號同上。
3.空氣中硝酸鹽濃度
4.427——硝酸鹽氮換算成硝酸鹽的系數；
其他符號同上。
(七)說明
(1)方法靈敏度在終比色體積為25ml時，含有1μg硝酸鹽應有0.029吸光度。
(2)用20ml濾紙浸出液，本法測定范圍為0.5～5μg硝酸鹽氮；若測定PM10中硝酸鹽，用中流量，采氣體積18.7m3時取1/2分析，可測濃度范圍為5.9～59μg/m3。
(3)精密度將0.5μg和5μg的硝酸鹽氮加到空白濾紙上，重復測定的相對標準差為2%。
(4)干擾與排除在常見的無機離子中，5mg/m3Fe2+、4mg/m3Zn2+、20mg/m3Mn2+、5mg/m3Cu2+共存時，對NO3-還原率有影響。當將樣品溶液調成堿性(pH＝9.5)后，上述離子已全部變成氫氧化物的沉淀，再取上清液過柱，上述各種離子的干擾，可予以排除。
(5)當25ml含硝酸鹽1～5μg時，標準加樣品濾紙的平均回收率為99%。二、離子色譜法〔2〕
(一)原理
空氣中的硝酸鹽被采集在濾料上，用淋洗液溶解，通過陰離子交換樹脂柱分離，由抑制柱扣除淋洗液背景電導，用電導檢測器測定。以保留時間定性，峰高或峰面積定量。
(二)儀器
(1)采樣器小流量采樣器見第十二章節。
(2)濾料玻璃纖維濾紙或合成纖維濾膜，直徑由所用的采樣器決定。
(3)濾料采樣夾。
(4)砂芯玻璃漏斗G4。
(5)刻度試管10ml，刻度應校正。
(6)離子色譜儀電導檢測器。
(三)試劑
本法配制試劑及稀釋用水均為去離子水(電導率低于1μS/cm)〔5〕。
(1)脫氣水臨用前當天制備。將水用G4號砂芯漏斗過濾至濾瓶中，用大橡皮塞倒放置在漏斗上壓緊，繼續抽5～10min，至無氣泡為止，貯于塑料瓶中備用。
(2)電導檢測器用淋洗液0.24mol/L碳酸鈉和0.3mol/L碳酸氫鈉為淋洗儲備液。臨用時，各取10.0ml于lL容量瓶中，加水到刻度。
(3)再生液按所用儀器說明書的規定配制。
(4)標準溶液準確稱取0.1630g硝酸鉀(KNO3，優級純，經105℃干燥1h)，溶解于少量水中，移入100ml容量瓶，用水稀釋至刻度。裝于塑料瓶中，此溶液1.00ml含1mgNO3-。臨用時，逐級稀釋成1.00ml含100μgNO3-的標準溶液。
(四)采樣
將聚氯乙烯濾膜平置于采樣夾上，夾緊。以10L/min的流量，采氣14.4m3。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣后，小心取下采樣濾膜，塵面向內對折，裝入清潔紙袋中，再放入樣品盒內保存，待用。
(五)分析步驟
1.測試條件[3]
分析時，應根據離子色譜儀的型號和性能，制定能分析硝酸鹽的佳測試條件。
分離柱和前置柱：YSP2型陰離子，柱壓降小于4MPa。分離柱長330mm，內徑4mm。
抑制柱：YS2型陽離子，柱壓降小于0.4MPa。
柱溫：30±0.5℃。
淋洗液流量：3.0ml/min。
檢測器：電導檢測器。
記錄儀：滿量程1.0mV。
2.繪制標準曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標準曲線或測定校正因子。
(1)繪制標準曲線用淋洗液將硝酸鹽標準溶液分別稀釋成5.0～50μg/ml范圍內5個濃度點的標準溶液。用注射器分別準確量取1.0ml各個濃度的標準溶液注入離子色譜儀中，得到各個濃度的色譜峰和保留時間，每個濃度重復三次，測量峰高或峰面積的平均值。以硝酸鹽的濃度(μg/ml)為橫坐標，平均峰高(mm)或峰面積(mm2)為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為樣品測定的計算因子Bs〔μg/(ml·mm)〕或〔μg/(ml·mm2)〕。
(2)測定校正因子在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，用注射器分別準確量取1.00ml試劑空白溶液和與樣品溶液中含硝酸鹽相接近的標準溶液進色譜柱。按離子色譜測試佳條件測定，重復做三次，得色譜峰的平均峰高或峰面積和保留時間。用下式計算校正因子。
式中f校正因子，μg/(ml·mm)或μg/(ml·mm2)；
cs——標準溶液的濃度，μg/ml；
hs——標準溶液的平均峰高(mm)或峰面積，(mm2)；
h0——試劑空白溶液的平均峰高(mm)或峰面積(mm2)。
3.樣品測定
采樣后，用鑷子取樣品濾膜，將濾膜呈放射狀剪開，置25ml比色管中，加10ml淋洗液，加蓋充分振搖，并置50℃水浴中超聲波洗脫15min，然后以2500r/min離心5min或用定量濾紙過濾。取1.0ml上清液，按離子色譜儀的佳測試條件進樣測定，得色譜峰，用保留時間確認硝酸根的色譜峰，測量其峰高或峰面積，每個樣品重復做三次，得峰高(mm)或峰面積(mm2)的平均值。
在樣品測定的同時，另取未采樣的濾膜，按相同操作步驟作試劑空白測定。

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